TMS-007の第Ⅰ相臨床試験（健常者を対象とした忍容性・安全性の評価）の結果が英国薬理学会誌British Journal of Clinical Pharmacologyに掲載されました。以下、書誌情報に記載のURLより全文をご覧いただけます。
論文タイトル： A first-in-human study of the anti-inflammatory profibrinolytic TMS-007, an SMTP family triprenyl phenol
書誌情報：http://doi.org/10.1111/bcp.15651
本研究は、科学技術振興機構および文部科学省からの研究費の支援を受けて株式会社ティムスによる企業治験として、東京大学医学部附属病院臨床研究推進センターP1ユニットにおいて実施したものです（注1）。本試験において成人男子一人当たり360 mgまでのTMS-007の静脈内投与の忍容性と安全性が確認されました。この成果によって、急性期脳梗塞患者を対象とした前期第Ⅱ相臨床試験の着手が可能となり、これを成功裏に完遂することができました（前期第Ⅱ相臨床試験に関する詳細はこちらをご覧ください）。
（注1）実施体制は以下の通りです
治験依頼者：株式会社ティムス（治験統括責任者 蓮見惠司、プログラムマネージャー 西村直子、治験薬品管理責任者 長谷川啓子、他）
実施施設：東京大学医学部附属病院臨床研究推進センターP1ユニット（治験責任医師 山崎力教授＝現 国際医療福祉大学大学院教授、主担当医師 森豊隆志教授、他）
医学専門家 冨永悌二 東北大学大学院医学系研究科教授、医学専門家協力者 新妻邦泰 東北大学大学院医学系研究科教授
